Deu no NYT: A FDA (Food and Drug Administration) anunciou hoje que uma unidade da Johnson & Johnson iniciou um recall de medicamentos por defeitos de fabricação. A agencia informou que os defeitos podem afetar a potência, pureza ou qualidade dos produtos, e que a fábrica está sendo investigada para ter certeza que não há mais problemas. Os consumidores devem parar de usar lotes de versões infantis de Tylenol, Motrin, Zirtec e Benadril pois alguns deles podem conter mais ingrediente ativo das drogas do que especificado pela unidade do Johnson & Johnson, McNeil Consumer Healthcare. Outros produtos envolvidos em recall podem conter partículas estranhas ou ingredientes inativos, como "ingredientes solidificados ou resíduos de fabricação como partículas metálicas" disse o porta-voz da McNeil, Marc Boston. Embora o potencial de causar problemas sérios seja pequeno, a empresa recomenda não dar os produtos às crianças. Era o que faltava: se nos EUA os processos de produção ...